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当前位置:澳门娱乐在线_澳门新莆京33375.com>医疗机构动态>正文        来源: crra    时间: 2019-01-18       我要投稿


 

关于印发《医疗机构可回收物中废塑料回收试点企业管理办法》的通知

 
 

物再回字[2019]01号

 
 

各试点单位:为落实《关于在医疗机构推进生活垃圾分类管理的通知》(国卫办医发〔2017〕30号)要求,进一步规范医疗机构可回收物中废塑料的回收利用,中国澳门娱乐在线协会回收分会和再生塑料分会于2018年4月联合开展了医疗机构可回收物中废塑料回收试点工作。通过企业自愿申报、材料审查、企业现场答辩、公示等程序,首批共有6家企业入围医疗机构可回收物中废塑料回收试点名单。

  为更好地规范试点单位行为,协会制订了《医疗机构可回收物中废塑料回收试点企业管理办法》(见附件),请遵照执行。

   附件:《医疗机构可回收物中废塑料回收试点企业管理办法》

    联 系 人:周云飞
    联系电话:010-57721789
    电子邮箱:zyf@chinacrra.org

中国澳门娱乐在线协会回收分会        中国澳门娱乐在线协会再生塑料分会

2019年1月15日

 

 

附件:中国澳门娱乐在线协会医疗机构可回收物中废塑料回收试点企业管理办法

    第一章 总则第一条 为了规范医疗机构可回收物中废塑料回收利用活动,切实做好医疗机构可回收物中废塑料回收试点企业(以下简称“试点企业”)的管理工作,根据《环境保护法》、《环境影响评价法》、《固体废物污染环境防治法》、《关于明确医疗废物分类有关问题的通知》(卫办医发[2005]292号)、《关于在医疗机构推进生活垃圾分类管理的通知》(国卫办医发[2017]30号)等法律法规和文件规定制定本办法。

  第二条 中国澳门娱乐在线协会医疗机构可回收物中废塑料回收试点企业,必须遵守本办法。

  本办法所称医疗机构可回收物,主要指未经患者血液、体液、排泄物等污染的输液瓶(袋)塑料类包装袋、包装盒、包装箱,纸张,纸质外包装物,废弃电器电子产品,经过擦拭或熏蒸方式消毒处理后废弃的病床、轮椅、输液架等。

  本办法所称医疗机构可回收物中废塑料,主要指未经患者血液、体液、排泄物等污染的输液瓶(袋),透析桶、塑料类包装盒、包装箱、包装桶。

  第二章 经营规则第三条 试点企业具有6个月以上回收、加工医疗机构塑料输液瓶袋相关经验,还应具备项目备案表,项目环境影响报告书的批复,排污许可证,环境检测报告,竣工验收报告,废水、废气、固废与噪声控制处理第三方检测报告和设施运行达标验收材料等相关材料。

  第四条 试点企业应与医疗机构签署医疗机构可回收物中废塑料回收处理协议。

  第五条 未被污染的输液瓶(袋)在回收转移过程应执行未被污染输液瓶(袋)回收处理交接转移联单制度,交接转移联单应有医疗机构名称、处理企业名称、交接时间、输液瓶袋数量和重量、双方交接人签字等信息,并制定接收、处理台账。所有联单及台账保存期限不少于3年。

  第六条 试点企业应指定专人负责回收工作,按要求及时上门收运,更换人员时,应及时通知协议医疗机构相关负责人。同时,应开展相关人员专业知识和技能培训,做到持证上岗。

  第七条 试点企业在回收医疗机构输液瓶(袋)时,收集人员必须当场检查回收物中是否混有注射器、注射针头、一次性输液器、输液管、透析管等接触过人体体液的医疗废物,如发现混有上述物品,应拒收并提醒医疗机构交接人员,该物品应按照危险废物进行处理。

  第八条 收集医疗机构可回收物中废塑料的包装物、容器应有明显标识和提示,包装物颜色和标识应与医疗废物收集容器警示标识和提示有明显区别,不得与医疗废物共用暂存点。

  第九条 试点企业须保证收集容器包装的完好,严禁使用破损的包装容器,严禁包装容器超量盛装。

  第十条 试点企业在回收医疗机构输液瓶(袋)时,收集人员应尽量将输液瓶袋内残存的药液留在医疗机构。

  第十一条 医疗机构可回收物中废塑料的收集、搬运、暂存、转运等全过程必须与其他废塑料、医疗废物进行分类收集、贮存和转运。不得露天堆放回收来的医疗机构输液瓶(袋)。

  第十二条 医疗机构可回收物中废塑料在收集、暂存、运输、处理过程中试点企业应确保回收物不丢失、不转卖,一旦发现丢失、火灾等意外情况,应及时报告有关部门并妥善处理。

  第十三条 试点企业应当对未被污染输液瓶(袋)收集、转移、贮存、处理和利用等所有环节环境风险进行分析,制定突发环境事件应急预案,培训员工防火、突发环境事件应变能力,并定期开展突发环境事件应急演练。

  第十四条 试点企业内部需按功能分区,包括原料区、生产区、产品贮存区、污染控制区(包括不可利用的废物的贮存和处理区)、危险废物暂存区,各功能区要有明显的界线和标志。所有功能区必须有封闭或半封闭设施,采取防风、防雨、防渗、防火等措施,并有足够的疏散通道。

  第十五条 试点企业在加工医疗机构废塑料过程中产生的清洗废水、分选废水,应根据废水污染物的情况选择分别处理或集中处理。处理后的废水排放指标及其要求应按其所在环境功能区类别执行GB8978。进入市政污水管网集中处理的废水应符合CJ3082。试点企业自行开展废水处理后直接排放时,必须达标排放,处理后的排放废水水质需符合当地环境质量要求。

  第十六条 试点企业应合理布置废气传送管道,降低风阻,减少能耗,高效地收集废气并处理,严格控制破碎粉尘、VOCs等无组织排放。

  第十七条 试点企业在废塑料的破碎、分选、造粒、制品等再生利用过程中产生的固体废物,属于一般工业固体废物的进入工业固废填埋场处置,执行GB18599要求;不能确认是否为一般工业固体废物的需进行危险废物毒性鉴定,根据鉴定结果按国家相关要求进行处理。

  第十八条 试点企业处理后再生产品作为原料加工利用或外售的,必须签署交易合同和交接凭证,并制定利用或销售台账,确保处理后产物不得用于生产医药、食品、化妆品、玩具等可能危害人体健康的产品。交易合同、交接凭证、发票、利用或销售台账保存期限不少于3年。

  第十九条 试点企业不得恶性竞争,收集的输液瓶袋必须送至试点企业所在工厂进行处理,不得转给其他企业加工处理。

  第二十条 鼓励试点企业在运输车辆上安装定位系统,建立数据统计信息系统。

  第三章 监督管理第二十一条 协会应接受行业管理部门的业务指导,向行业管理部门提出促进行业发展的政策建议,组织实施新技术、新设备的推广应用和产业化示范。

  第二十二条 协会组织相关专家制定和实施促进行业发展的相关标准和行业发展规划。

  第二十三条 协会应进行行业统计、行业调查,发布行业信息,试点企业要按照协会要求定期上报相关数据。

  第二十四条 协会将在试点企业基础上开展示范单位建设工作。

  第二十五条 协会组织相关专家进行不定期的巡查监管,检查监督试点企业管理办法的执行情况,发现问题及时督促整改,并对违反本管理办法的行为予以处罚。

  第二十六条 协会将公布试点企业名称、地址、联系人、联系方式、服务范围等相关信息,服务半径原则上不超过400公里,便于医疗机构选择适合的协议企业,也便于试点企业接受公众监督。

  第二十七条 试点企业要主动接受社会监督,及时曝光违法行为,切实保障公众的知情权、参与权、监督权,为加强医疗机构可回收物中塑料制品管理工作营造良好的外部环境。

  第四章 罚则第二十八条 违反本办法第四、五、七、十一、十二条规定,由协会予以警告,责令限期整改,逾期拒不改正的,取消试点企业资格,上报国家卫生健康委员会,并向全社会公告。

  第二十九条 违反本办法第十五、十六、十七、十八、十九条规定,协会将相关情况报送环保等相关部门,取消试点企业资格,上报国家卫生健康委员会,并向全社会公告。

  第三十条 违反本办法第二十三、二十五、二十六条规定,不能定期上报相关数据、不接受协会检查、超出服务范围的,由协会予以警告,责令限期整改,逾期拒不改正的,记过一次,累计三次,取消试点企业资格,上报国家卫生健康委员会,并向全社会公告。

  第三十一条 违反本办法规定以外的其他违法行为,可依据相关法律法规的规定进行处理。

  第三十二条 试点企业有违法经营、经营管理不善等情形,不予撤销将严重危害行业秩序、损害公众利益的,协会有权取消试点企业资格,上报国家卫生健康委员会,并向全社会公告。

  第三十三条 自本办法发布之日起试点企业如有重大违法、违规行为,协会有权取消试点企业资格,上报国家卫生健康委员会,并向全社会公告。

  第五章附则第三十四条 在本办法公布前试点企业有违反上述相关规定的,应当自本办法公布之日起60日内依照本办法的有关规定整改完成。

  第三十五条 本办法自公布之日起施行。

 

 

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